Un DEA defectuoso puede causar la pérdida de un ser querido
Cada año, más de 200,000 estadounidenses mueren de paro cardíaco súbito, la detención inesperada de la circulación normal de la sangre debido a la falla del corazón para contraerse. Esto impide que el oxígeno llegue a todas las partes del cuerpo, incluido el cerebro. Si el paro cardíaco no se trata durante más de cinco minutos, es probable que ocurra daño cerebral.
Las probabilidades de supervivencia aumentan y el riesgo de daño cerebral disminuye si el paciente puede ser tratado inmediatamente con un Desfibrilador Externo Automático, o DEA. Un DEA es un dispositivo del tamaño aproximado de una lonchera que analiza el ritmo cardíaco, determina si es tratable y luego intenta restablecerlo a un ritmo sostenible mediante una descarga eléctrica.
Los DEA son tan efectivos que en 1997, la ley de Florida exigió que se instalaran DEA en muchos lugares públicos para salvar la vida de quienes sufren un paro cardíaco súbito. Estos DEA están diseñados para ser usados fácilmente por un espectador con poca capacitación. Proporcionan indicaciones visuales y de voz que guían al usuario durante el proceso de administrar una descarga de resucitación.
Sin embargo, incluso un usuario capacitado no puede salvar una vida con un DEA defectuoso. En los últimos cinco años, numerosos modelos de DEA han sido retirados del mercado debido a problemas de diseño u otros defectos.
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A continuación, una lista de retiros de DEA de 2006 a 2010:
- Physio-Control Inc., desfibriladores/monitores externos LIFEPAK 20 y LIFEPAK 20e fueron retirados el 27 de mayo de 2010 debido a que una falla en el conjunto de la fuente de alimentación puede resultar en “Sin energía de CC” o “Sin energía de CC o CA”. La falla de la batería puede impedir la administración de la terapia de desfibrilación.
- Defibtech LLC, paquete de baterías DBP-2800 para desfibriladores externos semiautomáticos ReviveR AED™ y Lifeline AED® fueron retirados el 21 de mayo de 2010. Los DEA usados con los paquetes de baterías afectados pueden detectar errores falsos y no proporcionar terapia de descarga cuando sea necesario.
- Physio-Control Inc., monitores/desfibriladores LIFEPAK 15 fueron retirados el 4 de marzo de 2010 debido a la posibilidad de que el dispositivo se apague y encienda inesperadamente solo, o se apague y no vuelva a encender, o se encienda y no permita apagarse. Estos defectos pueden impedir que la unidad administre la terapia necesaria.
- Los desfibriladores externos automáticos Powerheart, Cardiovive, NK y Responder de Cardiac Science Corporation fueron retirados el 13 de noviembre de 2009 porque defectos en algunos componentes electrónicos pueden no ser detectados en las autopruebas del dispositivo. Los defectos pueden causar que el dispositivo falle durante un intento de rescate e impida la resucitación.
- Los desfibriladores externos automáticos Powerheart, CardioVive, Nihon Kohden y GE Responder de Cardiac Science Corporation fueron retirados el 12 de octubre de 2009 porque pueden no haber recibido pruebas adecuadas de seguridad eléctrica antes de ser enviados desde la fábrica.
- Physio-Control Inc., desfibriladores externos automáticos LIFEPAK CR Plus fueron retirados el 31 de julio de 2009 porque en un ambiente extremadamente húmedo, el DEA LIFEPAK CR Plus puede analizar incorrectamente el ritmo cardíaco y esto puede causar que el dispositivo retrase o no administre la terapia.
- ZOLL Medical Corporation, desfibrilador ZOLL AED Plus fue retirado el 12 de febrero de 2009 porque el DEA no entregó la energía de desfibrilación.
- Welch Allyn AED 10 desfibrilador externo automático y MRL JumpStart AED recibieron tres retiros separados el 15 de diciembre de 2008 porque el dispositivo puede experimentar: baja entrega de energía de desfibrilación, apagado inesperado del dispositivo y/o filtrado inadecuado de ruido electromagnético. Cualquiera de estos problemas podría causar la detención súbita del dispositivo y puede impedir la desfibrilación de un paciente en paro cardíaco.
- Physio Control, Inc. desfibriladores externos automáticos LifePak CR Plus fueron retirados el 28 de agosto de 2008. Este DEA instruye al respondedor, mediante indicaciones de voz, a presionar el botón de descarga. Pero, debido a un diseño incorrecto, el botón de descarga no es visible y el respondedor no puede administrar la terapia.
- Los desfibriladores externos automáticos Welch Allyn AED 10™ fueron retirados el 26 de octubre de 2007 debido a una pieza defectuosa que causaba la posibilidad de fallas o retrasos inaceptables en el análisis del ECG del paciente, lo que podría resultar en la falla para administrar la terapia adecuada.
- Los desfibriladores externos automáticos MRL/Welch Allyn AED 20™ fueron retirados el 24 de agosto de 2007 porque los dispositivos pueden mostrar un mensaje de error “Defib Comm” en la pantalla durante el uso, lo que puede resultar en una falla terminal del dispositivo para analizar el ECG del paciente y administrar la terapia adecuada.
- Los desfibriladores externos semiautomáticos LifeLine® y ReviveR® fueron retirados el 17 de febrero de 2007 porque el software de autoprueba de estos dispositivos puede permitir que una autoprueba borre una condición de batería baja detectada previamente. Esto puede dejar al operador sin conocimiento de la batería baja, y el dispositivo puede no ser capaz de administrar una descarga de desfibrilación, lo que podría resultar en la falla para resucitar a un paciente.
- Los desfibriladores externos automáticos Welch Allyn PIC 50™ fueron retirados el 30 de junio de 2006 debido a un problema de contacto eléctrico que puede causar la falla del dispositivo para proporcionar una descarga de desfibrilación, lo que podría resultar en retraso o falla para resucitar al paciente.
- Los desfibriladores externos automáticos Welch Allyn AED 20™ fueron retirados el 15 de junio de 2006 porque una conexión eléctrica dentro de los dispositivos retirados puede fallar intermitentemente, afectando la capacidad del dispositivo para analizar el ritmo cardíaco del paciente y administrar la terapia adecuada. Puede o no aparecer un mensaje de error en la pantalla que diga “DEFIB COMM FAIL SELF TEST FAILED.”
Si ha perdido a un ser querido debido a un DEA defectuoso o que no funcionaba, el abogado de lesiones por ataque cardíaco de West Palm Beach, Craig Goldenfarb, puede ayudar. El Sr. Goldenfarb ha liderado los esfuerzos para salvar vidas en Florida con demandas por DEA que buscan justicia para quienes han perdido familiares por paro cardíaco debido a la ausencia de un DEA funcional.
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